Необходимость этого связана с тем, что:
Диагностика функциональных гипербилирубинемий вызывает сложности у практического врача. Обычно пациенты с наследственными особенностями обмена билирубина длительно лечатся по поводу необоснованно и неправильно диагностированных хронического гепатита или гемолитической желтухи. И хотя прогноз функциональных гипербилирубинемий благоприятен (кроме синдромов Криглера — Найара 1-го типа, Байлера), а лечение некоторых из них не разработано (в ряде случаев в нем просто нет необходимости), следует стремиться к доказательному диагнозу этих состояний.
Оливер Холмз, американский писатель
Наследственность — омнибус, в котором нас сопровождают наши предки; то и дело кто-нибудь из них высовывается оттуда, ошеломляя нас своим появлением.
Авторы: Н.Б. Губергриц, Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
Доброкачественные гипербилирубинемии: всегда ли они абсолютно доброкачественные?
Газета «Новости медицины и фармации» Гастроэнтерология (390) 2011 (тематический номер)
Доброкачественные гипербилирубинемии: всегда ли они абсолютно доброкачественные?: версия для печати | Интернет-издание "Новости медицины и фармации"
Комментариев нет:
Отправить комментарий